Научная деятельность

За последние годы достигнут значительный прогресс в понимании молекулярной биологии клетки. Стали известны многие механизмы контроля клеточного деления и смерти, поддержания генетической стабильности, путей передачи сигнала от рецепторов в ядро и многие другие. На сегодняшний день известно большое количество белков и их генов, изменения которых находят в злокачественных клетках. К тому же каждая опухоль является уникальной по набору нарушений, вовлеченных в процессы канцерогенеза.

Определение молекулярно-биологических маркеров в опухоли и здоровых тканях может давать дополнительную информацию о биологическом поведении опухоли: о быстроте ее роста, способности к инвазии и метастазированию, устойчивости к химиопрепаратам.

Именно для этих целей в 2014 году в составе клинико-диагностической лаборатории появилось отделение прогностических и молекулярных методов. В середине 2015 года удалось начать самостоятельное выполнение исследований мутаций в гене EGFR в гистологическом материале пациентов с железистым типом немелкоклеточного рака легкого.

В 2016 году краевой онкодиспансер получил аккредитацию на выполнение генетических анализов методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Ранее материал для генетических исследований отправляли в Москву или Санкт-Петербург. В России такими генетическими исследованиями занимаются более 20 лабораторий, но не у каждой из них есть аккредитация, которая является подтверждением качества проводимых анализов. Клинико-диагностическая лаборатория краевого онкодиспансера оказалась единственной в Сибири и на Дальнем Востоке лабораторией, получившей аккредитацию на этот вид деятельности.

За несколько лет специалистам краевого онкодиспансера удалось расширить спектр анализа генов до уровня, полностью покрывающего все диагностические потребности при лечении онкопатологии. В настоящий момент на базе онкодиспансера осуществляется исследование мутаций генов EGFR, PIK3CA, BRCA1 и 2, KRAS, NRAS, BRAF, ALK, ROS1 у пациентов со злокачественными новообразованиями легких, молочной и предстательной желез, яичников, колоректальным раком и меланомой.

Ежегодно усилия отдела прогностических и молекулярных методов по расширению перечня определяемых мутаций генов добавляют в арсенал специалистов диспансера новые диагностические опции для повышения эффективности проводимого специализированного лечения. Даже в непростом во всех отношениях 2020 году удалось запустить тестирование мутаций гена BRAF, а в 2021 году – пройти внешний контроль качества на определение мутаций гена PIK3CA. За 11 месяцев 2021 года на базе отдела прогностических и молекулярных методов краевого онкодиспансера уже проведено почти 3500 молекулярно-генетических исследований.

Иммуноонкология и таргетная онкотерапия в настоящее время достигли небывалых высот. Это направление считается одним из самых перспективных в борьбе со многими онкологическими заболеваниями, включая и самые тяжелые, для которых раньше прогноз был неблагоприятным. Именно поэтому специалисты не планируют останавливаться на достигнутом. В ближайшем будущем диагностические возможности краевого онкодиспансера планируют расширить за счет запуска секвенирования генов – это самый современный метод генетического анализа. Благодаря этому методу специалисты смогут определять комплексные генетические особенности опухоли, что позволит подбирать высокоэффективную терапию большему количеству пациентов с различными типами опухолей и еще больше повысит персонализированность противоопухолевого лечения.